Замещения реакции - definitie. Wat is Замещения реакции
Diclib.com
Woordenboek ChatGPT
Voer een woord of zin in in een taal naar keuze 👆
Taal:

Vertaling en analyse van woorden door kunstmatige intelligentie ChatGPT

Op deze pagina kunt u een gedetailleerde analyse krijgen van een woord of zin, geproduceerd met behulp van de beste kunstmatige intelligentietechnologie tot nu toe:

  • hoe het woord wordt gebruikt
  • gebruiksfrequentie
  • het wordt vaker gebruikt in mondelinge of schriftelijke toespraken
  • opties voor woordvertaling
  • Gebruiksvoorbeelden (meerdere zinnen met vertaling)
  • etymologie

Wat (wie) is Замещения реакции - definitie

Реакция нуклеофильного замещения; Реакции алифатического нуклеофильного замещения; Нуклеофильное замещение
  • 500px
  • Гидролиз бромэтана
  • 450px
  • Реакции S<sub>RN</sub>1
  • 200 px
  • Условный энергетический профиль реакции S<sub>N</sub>1
  • Условный энергетический профиль реакции S<sub>N</sub>2
  • Механизм реакции ароматического нуклеофильного замещения
  • Ариновый механизм
  • 450px

Замещения реакции      

химические превращения, характеризующиеся тем, что "атакующая", частица вытесняет какой-либо атом или группу атомов из др. реагента:

Х + Y - S → X - S + Y.

В зависимости от характера Х З. р. подразделяют на нуклеофильные (sn реакции; Х - анион или молекула, несущая неподелённую электронную пару), электрофильные (se реакции; Х - катион или иная частица, обладающая сродством к электронной паре) и радикальные (sr реакции; Х - частица с неспаренным электроном). Различают мономолекулярные и бимолекулярные З. р. По механизму нуклеофильного мономолекулярного замещения (SN1) протекает, например, гидролиз трет-бутилхлорида, при этом на первой стадии происходит медленная диссоциация на ион карбония и хлорид-ион, на второй - быстрая реакция карбониевого иона с водой с образованием трет-бутилового спирта:

(CH3)3C-Cl → (CH3)3C+ + Cl-,

(CH3)3C+ + H2O → (CH3)3C-OH + H+.

Для первичных и вторичных алкилгалогенидов более характерен одностадийный гидролиз, при котором разрыв связи С - галоген и образование связи С-ОН происходит синхронно (нуклеофильное бимолекулярное замещение, SN2):

Кинетика процесса в первом случае отвечает первому, во втором - второму порядку (см. Кинетика химическая). Электрофильное замещение наиболее характерно для ароматических соединений, например:

Пример радикального замещения - металепсия (радикально-цепное хлорирование парафинов):

Cl2 → Cl + Cl; Cl + CH4 → CH3 + HCl;

CH3 + Cl2 → CH3Cl и т.д.

Частным видом З. р. являются реакции двойного обмена:

X-Y + Z-W → X-W + Y-Z

и вытеснения:

Zn + CuSO4 → ZnSO4 + Cu.

Б. Л. Дяткин.

Реакции замещения         
  • Электрофильное замещение
  • Хлорирование метана
Реакции замещения () — химические реакции, в которых одни функциональные группы, входящие в состав химического соединения, меняются на другие группы. Реакции замещения обозначают английской буквой «S».
Реакции электрофильного замещения         
  • 300 px
  • 300 px
  • Электрофильное замещение
  • 600 px
Реакции электрофильного замещения () — реакции замещения, в которых атаку осуществляет электрофил — частица, заряженная положительно или имеющая дефицит электронов. При образовании новой связи уходящая частица — электрофуг отщепляется без своей электронной пары. Самой популярной уходящей группой является протон H+.

Wikipedia

Реакции нуклеофильного замещения

Реакции нуклеофильного замещения (англ. nucleophilic substitution reaction) — реакции замещения, в которых атаку осуществляет нуклеофил — реагент, несущий неподеленную электронную пару. Уходящая группа в реакциях нуклеофильного замещения называется нуклеофуг.

Все нуклеофилы являются основаниями Льюиса.

Общий вид реакций нуклеофильного замещения:

R−X + Y → R−Y + X (где Y анионный нуклеофил)
R−X + Y−Z → R−Y + X−Z (где Y−Z нейтральный нуклеофил)